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maladie - Page 4

  • Plan Alzheimer (point 01/10/2007)

     

    Le 21 septembre, journée mondiale Alzheimer, Nicolas Sarkozy a dévoilé les "lignes de force" du son Plan Alzheimer : éthique, recherche et parcours de soins 1) Première ligne : l'éthique
    Le président veut que les forces se mobilisent pour comprendre la maladie.
    Il veut "casser le lien injustifié de l'âge avec la perte d'autonomie et les troubles du comportement"
    "La vieillesse n'est pas une maladie" .
    Il faut personnaliser les aides médicales et sociales, insiste Nicolas Sarkozy     2) Deuxième thème : la recherche
    Face à la dispersion des moyens, des équipes, le président veut créer  une structure nationale de recherche sur la maladie     3) Troisième ligne : le parcours de soin
    Avec le médecin traitant en pivot.
    Le président attend la création de portes d'entrée unique, des plates-formes,  pour conseiller, orienter, ainsi que la création d'une carte d'information pour chaque malade.
    Il veut mobiliser sur la reconnaissance des métiers (salaire des aides-soignants) et favoriser les passerelles entre carrières.
    Il veut favoriser le libre choix des malades avec des solutions sur l'équipement des logements et le transport vers des services de répits adaptés, des établissements accréditées (le président attend des "réponses fermes" de la commission )

  • préparation plan Alzheimer (3 septembre 2007)

    (Lu dans le Monde du 5 septembre 2007)

    Destiné à fixer les actions contre la maladie d’Alzheimer à concrétiser à partir du 1 janvier 2008, un plan définitif sera arrêté le 1 novembre 2007 grâce aux travaux d’une commission présidée par le professeur Joël Ménard.

     

    Actuellement, la maladie touche plus de 850 000 personnes et l’on compte 225 000 nouveaux cas par an. Après les plans Kouchner (2001) et Douste-Blazy (2004), le président Sarkosy adosse le prochain plan sur les ressources nouvelles apportées par les franchises médicales et indique quatre directions à la commission

    -         mieux connaître et mieux diagnostiquer la maladie ;

    -         concevoir des actions qui améliorent concrètement la qualité globale de la prise en charge de la maladie et de ses conséquences ;

    -         porter une attention particulière à la liberté de choix des malades et de leurs familles, en particulier le choix du maintien à domicile quand il est possible ;

    -         accorder la plus grande importance à l’objectif d’intégration de la recherche, des soins et de la prise en charge médico-sociale.

     

    Après les travaux de la commission, une phase de concertation sera ouverte entre les associations de malades, les professionnels et les ministères concernés. De même un forum sur Internet permettra de recueillir les avis des professionnels et des Français.

     

    Enfin, le président Sarkozy a conclu en soulignant l’indispensable évaluation des mesures et des résultats du plan.

  • fibromyalgie

     Lu dans les questions-réponses du Sénat

    Question écrite de M. Jean-Claude Gaudin (Bouches-du-Rhône-UMP) (JO Sénat 12 juillet 2007)

    M. Jean-Claude Gaudin attire l'attention de Mme la ministre de la santé, de la jeunesse et des sports sur la prise en charge de la fibromyalgie. Il semble, en effet, qu’actuellement cette maladie ne soit pas considérée comme invalidante par la COTOREP, malgré la gêne considérable qu’elle implique pour la vie quotidienne des patients qui en sont atteints. Il souhaiterait savoir si une meilleure prise en charge ne serait pas envisageable.

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