Nous vous proposons aujourd’hui cette note publiée le 1^er octobre 2024 sur le site Service-public (cliquer ici pour accéder au site Service-public)

https://www.service-public.fr/particuliers/actualites/A17699?xtor=EPR-100.html

Une ordonnance sécurisée pour la codéine et le tramadol à partir du 1er décembre

Publié le 01 octobre 2024 - Direction de l'information légale et administrative (Premier ministre)

Pour mieux appréhender l'exposition au danger en cas d'utilisation du tramadol et de la codéine, ces 2 médicaments seront prescrits uniquement sur une ordonnance sécurisée à partir du 1^er décembre 2024. Service-Public.fr vous explique.

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) préconise de sécuriser l'utilisation de la codéine et du tramadol, pour prévenir le risque de dépendance, de mésusage et de falsification d'ordonnance liés à ces médicaments.

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Nous vous proposons aujourd’hui cette note publiée le 22 mars 2023 sur le site Vie-publique (cliquer ici pour accéder au site Vie-publique)

https://www.vie-publique.fr/en-bref/288736-psychotropes-hausse-preoccupante-de-la-consommation-chez-les-enfants.html

Médicaments psychotropes : une hausse préoccupante de la consommation chez les enfants

Publié le 22 mars 2023

La prescription de médicaments psychotropes pour les enfants et les adolescents est en forte hausse en France. Ces derniers souffrent de plus en plus de troubles psychologiques alors que l’offre de soins psychiques destinée aux mineurs se dégrade.

Crise sanitaire liée au Covid-19, guerre en Ukraine, éco-anxiété... De nombreux facteurs sont sources d'angoisse. En 2021, la hausse de la consommation de psychotropes chez les mineurs a été de 224% pour les hypnotiques, 23% pour les antidépresseurs, 16% pour les anxiolytiques et 7,5% pour les antipsychotiques.

Le Haut Conseil de la famille, de l’enfance et de l’âge (HCFEA) a publié en mars 2023 un rapport sur la consommation de psychotropes chez les jeunes en France. Il alerte sur sa montée continue et avance des pistes pour contrer cette évolution.

La souffrance psychique de l’enfant s’accroît, surtout depuis 2021

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Nous vous proposons aujourd’hui cette note publiée le 21 janvier 2022 sur le site de la Haute Autorité de Santé (cliquer ici pour accéder au site de la HAS)

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311074/fr/covid-19-acces-precoce-accorde-au-paxlovid-en-traitement-curatif#xtor=EPR-1-[L'actu%20de%20la%20HAS]-20220208.html

Covid-19 : accès précoce accordé au Paxlovid® en traitement curatif

Dans le contexte de très forte circulation du SARS-CoV-2, la HAS et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) restent mobilisées pour permettre aux patients un accès le plus précoce possible aux traitements innovants de la Covid-19. En complément de la vaccination, levier le plus efficace pour éviter les formes sévères, des traitements médicamenteux sont désormais validés pour apporter une solution complémentaire aux personnes les plus vulnérables. Suite à l’avis de l’ANSM, la HAS autorise l’accès précoce au traitement Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie. La HAS publie parallèlement des Réponses rapides afin d’accompagner l’arrivée de ce traitement en médecine de ville dès la fin janvier 2022.

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Nous vous proposons aujourd’hui cette note publiée le 8 septembre 2021 sur le site Vie-publique (cliquer ici pour accéder au site Vie-publique)

https://www.vie-publique.fr/en-bref/281379-penuries-de-medicaments-un-stock-minimal-obligatoire#xtor=EPR-696.html

Pénuries de médicaments : un stock obligatoire pour les laboratoires pharmaceutiques

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé, le 2 septembre 2021, l'entrée en vigueur de l'obligation de constituer un stock de deux mois pour les médicaments d’intérêt thérapeutique majeur (MITM). Des dérogations sont néanmoins prévues.   (Publié le 8 septembre 2021)

En 2020, les signalements de ruptures de stock et de risque de ruptures de stock ont fortement augmenté : 2 446 contre 1 504 en 2019. Toutes les classes de médicaments sont concernées.

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Nous vous proposons aujourd’hui cette note publiée le 9 juillet 2021 sur le site Vie-publique (cliquer ici pour accéder au site Vie-publique)

https://www.vie-publique.fr/en-bref/280702-production-de-medicaments-quelle-souverainete-sanitaire-de-la-france#xtor=EPR-696.html

Production de médicaments : quelle souveraineté sanitaire pour la France ?

En matière de production pharmaceutique, la France occupe le cinquième rang dans le monde et le quatrième en Europe derrière la Suisse, l’Allemagne et l’Italie. La pandémie de Covid-19 a mis en lumière la dépendance de la France et de l’Union européenne vis-à-vis de pays étrangers notamment dans le secteur du médicament.

Pour améliorer l'accès des patients à tous les médicaments, le rapport préconise entre autres de modifier les critères de fixation du prix pour tenir compte des exigences de souveraineté et de sécurité d’approvisionnement

Un rapport parlementaire sur la chaîne du médicament en France paru fin juin 2021 dresse le constat du déclin de l’industrie pharmaceutique française. Face à cet état des lieux, le rapport formule également des propositions pour inverser cette tendance.

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Nous vous proposons aujourd’hui cette note publiée le 16 décembre 2020 sur le site Vie-publique (cliquer ici pour accéder au site Vie-publique) 

https://www.vie-publique.fr/questions-reponses/274064-lautorisation-de-mise-sur-le-marche-des-medicaments-en-9-questions#xtor=EPR-696.html

Neuf questions sur le processus de mise sur le marché des médicaments

La législation en matière de médicaments en France est très stricte pour des raisons de sécurité sanitaire. Les nouveaux médicaments (tout comme les vaccins) passent par un long processus afin d'obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM). Retour en neuf questions sur ce processus de mise sur le marché.

1. Qu’est-ce que l'autorisation de mise sur le marché (AMM) ?

2. ATU, RTU, AMM : quelles différences ?
3. Quel est le rôle de l'ANSM dans le parcours du médicament?

4. Quels sont les tests effectués en amont des tests cliniques ?

5. Quelles sont les quatre phases d’un essai clinique ?
6. Que désigne-t-on par "rapport bénéfice/risque" ? 
7. Qu'en est-il des vaccins ?
8. Que se passe-t-il après la commercialisation du médicament ?
9. Pourquoi un médicament peut-il être retiré du marché ?

1. Qu’est-ce que l'autorisation de mise sur le marché (AMM) ?

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